Здраве

Здравен абсурд! ТЕЛК изпрати момче с прогресиращо и нелечимо генетично заболяване на работа

Здравен абсурд! ТЕЛК изпрати момче с прогресиращо и нелечимо генетично заболяване на работа

 

big_1764

 

 

ТЕЛК изпрати момче с прогресиращо и нелечимо генетично заболяване на работа, съобщава Нова телевизия.

Според комисията, след навършване на пълнолетие, 19-годишният младеж изведнъж станал работоспособен, въпреки че през целия си живот е бил с инвалидност и чужда помощ. Пропуск в наредбата или непознаване на болестта муковисцидоза от страна на комисията е причината?

 

 

 

 

Затруднения в дишането, забавен растеж и тежки инфекции са само част от симптомите на нелечимо генетично заболяване, което прогресивно уврежда всички органи. От муковисцидоза у нас страдат 211 души.

 

 

 

 

Откакто знае за болестта си, ще го наречем Петър, се страмува от нея. За да не бъде и дискриминиран, освен болен, не показваме и лицето на майка му.

 

 

 

 

„Отидохме при една професорка и директно ми казаха: „Това е диагнозата!“ Имаше студенти около нея, при което се обърна една жена и ми каза: „Ама вие се радвайте при тази диагноза, че детето ви е още живо на 2 години“, спомня си майката.

 

 

 

Тогава семейството на Петър повежда битка. Срещу болестта. Заболяването често изисква тежка терапия до 5 часа дневно. Венозни антибиотици, дихателна рехабилитация, дренажи, инхалации.  Петър е освидетелстван от ТЕЛК. През годините с между 80 и 95%. До миналия месец. Когато комисията решава, че момчето е вече напълно работоспособно.

code Copy and paste this code on your site.

 

 

 

„Пулмоложката прегледа изследванията, погледна в наредбата, че за тази диагноза се дават 100% нетрудоспособност и тя каза: „Аз не мога да му дам на него 100%, защото той не е боледувал от пневмонии последно време, не е постъпвал в болница.“ Казвам: „Вие сериозно ли ми говорите, че ще ми дадете 0 като имам доказано генетично заболяване, което с възрастта прогресира“, разказва майката.

 

 

 

Според изменение в наредбата от 2018, децата с муковисцидоза се оценяват със 100% нетрудоспособност. А процента при болните над 16-годишна възраст, е по преценка на комисията. Затова, с мотив, че моментното му състояние е добро, лекарите решават процентите на Петър да бъдат… 0. Момчето получава документ за пълна работоспособност.

 

 

 

 

„Абсолютна подигравка с детето. Благодарение на дихателна рехабилитация от ранна детска възраст е с доста съхранен бял дроб, но това не го прави по-малко болен.  Два е минимума часа, до 4-5 за по-големите особено, е времето, което ежедневно трябва да се отделя за лечение“, обясни доц. д-р Гергана Петрова от Клиника по детски болести УМБАЛ „Александровска“.

 

 

 

Доцент Петрова познава заболяването добре. Следи състоянието на Петър от години. Описва решението на комисията като „абсурдно“. Обяснява си го с непознаване на болестта.

 

 

 

 

„Ние можем да развием инфекция в рамките на 24 часа и да имаме нужда от болнична помощ“, обясни Нели Кожухарова отАсоциация „Муковисцидоза“.

От асоциация „Муковисцидоза“ пък, отдават решението на ТЕЛК на пропуск в новата наредба.

 

 

 

 

Бил ли е дискриминиран Петър само, защото не е вече дете, попитахме Националната лекарска комисия. Отговор обаче, не получихме. А семейството на момчето обмисля да потърси правата си в съда.

 

Новини БГ

 

loading...
0
Здраве

More in Здраве

genchonachev

Докторът, станал милионер в държавна болница: Трябва да се въведе доплащане от пациентите

февруари 23, 2019
стенда550278

Мъж с три стента на сърцето и диабет остана без инвалидна пенсия

февруари 14, 2019
анелия1920x1080

34-годишната Анелия преживя над 30 химиотерапии, пребори рака и стана майка… СНИМКА

февруари 11, 2019
454f08fb47ac07086d7e99713478af26

Медицински феномен: Жена инвалид от В. Търново прохожда всяка нощ

февруари 10, 2019
mogila-e1487922857340

Санаториумът в Овча могила започна работа целогодишно, минералната вода е уникална

февруари 9, 2019
154903397295326

Кардиохирург разказа пред Флагман фрапиращи случаи с източване на Здравната каса

февруари 2, 2019