Дания също спря ваксинирането с „АстраЗенека“, България няма такова намерение

Още една държава – Дания, спря изцяло ваксинирането с „АстраЗенека“ до окончателно изясняване има ли проблем с партида на компанията, от която са доставени 1 млн. ваксини в 17 държави, сред които и България.

Националната здравна агенция на страната обяви, че временно преустановява използването на „АстраЗенека“, въпреки че не е установила връзка между случаите на тромбози и ваксинирането. След две седмици ситуацията отново ще се анализира и ще се вземе решение дали този препарат да продължи да се ползва, като от агенцията подчертават, че има свидетелства, че „ваксината е безопасна и ефикасна“.

България и още 16 държави са получателки на спряната през уикенда в Австрия заради проверка партида от ваксината на „Астра Зенека“, съобщи Европейската агенция по лекарствата.

Препаратите бяха изтеглени след инциденти с имунизирани жени в централноевропейската държава, единият от които фатален. Партидата е с номер ABV5300, а другите държави, освен България и Австрия, на които са доставени, са: Кипър, Дания, Естония, Франция, Гърция, Исландия, Ирландия, Латвия, Литва, Люксембург, Малта, Холандия, Полша, Испания и Швеция. Става дума за 1 млн. дози общо.

Преди Дания четири други държави спряха ваксината за проверка – Естония, Литва, Латвия и Люксембург, като с Австрия в момента шест държави вече изчакват заключенията на ЕМА преди да възобновят употребата на „АстраЗенека“ (за Австрия съобщението бе, че е спряна само въпросната партида). Българските власти обаче нямат такова намерение и днес на брифинга бе казано, че ако Европейската агенция по лекарствата каже „Спрете тази партида!“, ние ще я спрем.

Европейската агенция по лекарствата към момента не открива нередности. „Засега няма нищо, което да предполага, че ваксинацията е причина за смъртта на една жена и заболяването на двама души, които са получили ваксината на „Астра Зенека“ в Австрия“, съобщи институцията снощи. В изявлението се казва още, че състоянията на жените не са посочени като странични ефекти при ваксината и няма индикации, че тя е причинила състоянията им. Въпреки че на този етап дефект в качеството се счита за малко вероятен, изследването на партидата продължава.

Австрийският национален здравен орган преустанови употребата на партидата, след като жена на 49 години беше диагностицирана с множествена тромбоза и почина 10 дни след ваксинацията. Друга пък беше хоспитализирана с белодробна емболия – бе оперирана и се възстановява. И в двата случая иде реч за проблеми със съсирването на кръвта. „Към момента няма данни за причинноследствена връзка с ваксинацията“, заявиха малко след инцидентите от федералната служба по безопасност на здравеопазването в Австрия. И двете жени според местните медии са медицински сестри в клиниката на град Цветл.

Междувременно са получени сигнали за още две тромбози след ваксиниране от партидата.

ПО-СТАРИ ПРОВЕРКИ

Сигнали за смъртни случаи след ваксиниране имаше и за „Пфайзер“ в Норвегия, както и за „Пфайзер“ и „Модерна“ в Швейцария. След проверка в Норвегия бе обявено, че смъртните случаи нямат връзка с ваксината – страната имунизира първо най-възрастните, а смъртните случаи бяха в старчески домове, където и без пандемия умират седмично 300-400 души.