Как новото хапче на Merck лекува COVID? Великобритания е първата, която го одобри

 

 

 

Великобритания стана първата страна в света, която одобри антивирусно перорално хапче срещу COVID-19, разработено съвместно от компаниите Merck и Ridgeback Biotherapeutics, съобщи Ройтерс в четвъртък.

 

 

 

Медикаментът, който е създаден първоначално за лечение на грип, намалява риска от хоспитализация и смърт от коронавирус наполовина.

 

 

Регулаторната агенция по лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство (MHRA) препоръча лекарството молнупиравир (molnupiravir) да се използва възможно най-скоро след положителен тест за коронавирус и в рамките на пет дни от появата на симптомите.

 

 

 

От Merck обявиха, че очакват да произведат 10 милиона курса от това лечение до края на тази година, като най-малко 20 милиона курса за лечение ще бъдат произведени през 2022 година.

 

 

 

Компанията също публикува изявление, в което обяснява, че Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство (MHRA) е одобрила употребата на лекарството за „лечение на лек до умерен COVID-19 при възрастни с положителен тест и с „поне един рисков фактор за развитието на тежко заболяване“.

Как работи?

 

 

Таблетката молнупиравир ще се приема два пъти дневно. Новото лечение е насочено срещу ензим, който вирусът използва, за да прави свои копия, като въвежда грешки в генетичния си код. Това трябва да предотврати размножаването му, така че да поддържа ниски нива на вируса в тялото и да намали тежестта на заболяването, съобщи bTV.

 

 

 

Клинични проучвания на молнупиравир върху 775 пациенти, които наскоро са се заразили с COVID-19, установяват, че едва 7,3% от тези, получили лекарството, са хоспитализирани. Тези неофициални и предварителни данните показват, че молнупиравир трябва да се приема веднага след появата на симптомите.

 

 

 

От компанията производител казват, че подходът на действие на лекарството е еднакво ефективно и срещу новите варианти на вируса.

 

 

Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу COVID-19 на компанията.

 

 

Австралия, Сингапур и Южна Корея са сключили споразумения за покупка.

 

Оф нюз