Лошо: 6-ма починали при тестовете на една от чаканите у нас ваксини, разкрива доклад на FDA

 

 

 

 

 

Шестима пациенти са починали при тестовете на ваксината, разработена съвместно от американската компания “Pfizer““ и германската “BioNTech“. Това се посочва в документ, публикуван на уебсайта на Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), цитиран от ТАСС, пише БГНЕС.

 

 

Това е и ваксината, която се очаква първа у нас, както обясняват властите. А според някои информации тя вече е в България, но за да започне ваксинирането трябва одобрение от медицинските регулаторни органи на ЕС.

 

 

„Има 6 смъртни случая през отчетния период (2 смъртни случая във ваксинираната група, 4 в плацебо групата)“, се казва в документа.

 

 

 

Отбелязва се, че в групата, получила ваксината, един участник с атеросклероза и затлъстяване е починал три дни след първата доза от лекарството, а друг участник е претърпял сърдечен удар 60 дни след прилагането на втората доза и три дни по-късно е регистрирана смъртта му.

 

 

В групата с плацебо двама души са починали от инсулт и инфаркт, като причината за смъртта на още двама участници не е установена. Половината от починалите във всички групи са над 55 години.

 

 

Администрацията по храните и лекарствата (FDA) е насрочила среща за 10 декември, за да одобри ваксината, разработена от “Pfizer“/“BioNTech“. Фирмите подадоха заявление за одобрение на 20 ноември.

 

 

 

По-рано беше съобщено, че американските власти очакват да започнат да ваксинират жителите на страната срещу коронавирус на 11 или 12 декември.

 

 

 

И все пак ваксината не поражда „никакви конкретни опасения за безопасността“, заяви американският регулатор, цитиран от АФП.

 

 

 

 

Данните от 38 000 американски участници в изследването разкриват „благоприятен профил на безопасност, без да са установени конкретни опасения за безопасността, които да попречат на издаването от EUA на разрешение за спешна употреба“, се казва в документа на FDA.

 

 

 

 

Той добавя, че ефикасността на ваксината за предотвратяване на Covid-19 е 95%, работи еднакво за възрастовите, половете и расовите групи, както и за хората с основните заболявания, които са изложени на висок риск. FDA заяви, че са необходими повече изследвания, за да потвърдят доказателства, че ваксината предотвратява дори най-лошите случаи на Covid-19, че предлага защита след първата от двете дози и че работи при хора, които преди това са били заразени.

 

 

 

 

Най-честите нежелани реакции са реакции на мястото на инжектиране (84 процента), умора (63 процента), главоболие (55 процента), мускулна болка (38 процента) , втрисане (31 процента), болки в ставите (23,6 процента), треска (14 процента). Реакциите, класифицирани като „тежки“, са по-чести след втората доза и по-редки при участници на възраст 55 и повече години.

 

 

Има някои нежелани събития, класифицирани като „сериозни“ – най-високата степен. Има 4 случая на парализа на Бел – не много сериозна форма на лицева парализа, която по принцип отзвучава – в групата на ваксините и нито един в групата на плацебо. Консултативната група ще разгледа и какви допълнителни проучвания ще трябва да предприемат производителите след издаване на разрешителното.

 

БГНЕС, Лупа БГ

lupa.bg